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[ 동영상 ]
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[그림1]
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왼쪽 [그림1]의 설명 - 앰플(Ampule) 커터기 또는 유리 절단용 칼을 사용하여 앰플의 중간 부분에 약 5mm 흠(Scratch)을 냅니다.
* 모든 실험은 크린벤치(Clean bench)에서 무균적으로 진행합니다.
* 혐기성 균주는 가능한 한 모든 과정을 혐기 챔버(Chamber) 안에서 실시하여야 합니다.
* 앰플커터기는 과학기기업체에서 구매할 수 있습니다.
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[그림2]
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왼쪽 [그림2]의 설명 - 앰플 외부를 70% 알코올을 적신 거즈로 잘 닦은 후 남아 있는 수분과 알코올은 증발시켜 말립니다.
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[그림3]
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왼쪽 [그림3]의 설명 - 실험자가 볼 때 앰플의 흠을 낸 면이 바깥쪽에 위치하도록 양손으로 앰플을 잡고, 힘을 주어 앰플을 절단합니다.
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[그림4]
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왼쪽 [그림4]의 설명 - 절단된 앰플의 끝 부분을 화염멸균한 다음, 멸균증류수를 0.3~0.5 ml 첨가하여 골고루 현탁합니다.
* Liquid-drying된 marine bacteria의 경우는 0.1M Na-phosphate buffer(pH 7.0)에 1/10로 희석한 marine broth를 첨가합니다.
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[그림5]
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왼쪽 [그림5]의 설명 - 현탁한 시료를 피펫(pipette)이나 백금이로 소량 채취하여 평판배지로 옮기고, 남은 시료는 멸균된 tube에 옮겨 접종된 균주의 성장이 확인될 때까지 4℃에 보관합니다.
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[그림6]
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왼쪽 [그림6]의 설명 - 균체 현탁액을 KCTC/BRC가 추천한 평판배지에 접종하여 최적온도에서 배양한 후, 균주의 생육여부 및 다른 균주의 오염여부를 확인하고 순수 배양된 균주를 실험에 사용합니다.
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